Профильный комитет рекомендовал поддержать инициативу Правительства РФ, вопрос рассмотрят на заседании облдумы.
Фото: Антон ЗАБИРОВ. Перейти в Фотобанк КП
17 апреля состоится очередное заседание Мурманской областной Думы. Накануне состоялось заседание комитета по здравоохранению, на котором парламентарии рассмотрели федеральный законопроект, который вносит изменения в закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Так, в случае, если на региональном уровне нельзя помочь человеку с редким заболеванием приобрести нужные препараты, то прийти на помощь может резервный федеральный механизм.
« Предполагается сформировать резервный фонд для тех лиц, которые страдают редкими (орфанными) заболеваниями. Это даст гарантию людям, которые нуждаются в лечении таких заболеваний, чтобы обеспечить их лекарствами без задержек», - отметила председатель профильного комитета Лена Лукичева.
Сейчас в Мурманской области проживает 98 человек с редкими заболеваниями, в 2024 году на их медицинское обеспечение из регионального бюджета было выделено 2,9 миллиона рублей. Всего же в стране проживает более 21 тысячи человек со сложными диагнозами. Стоимость терапии одного пациента в год составляет 2,76 миллиона рублей в год.
Профильный комитет рекомендовал поддержать инициативу Правительства РФ, вопрос рассмотрят на заседании облдумы.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ
С любовью к «дедушке»-маяку. Как путеводная звезда Баренцева моря стала ярче. Волонтеры завершили обновление маяка в Териберке (Подробности)
К ЧИТАТЕЛЯМ
Стали свидетелем интересного события? Сообщите об этом нашим журналистам:
Редакция 8 (991) 671-16-33, 8 (902) 035-12-31
Почта kpmurmansk@phkp.ru