Boom metrics
НовостиОбщество1 апреля 2020 9:44

Родители мальчика из Мурманска со спинальной мышечной атрофией обратились к президенту

Мише Жукову срочно нужно самое дорогое лекарство в мире [видео]
Малышу нужно помочь, пока есть время. Фото: vk.com/club190223159

Малышу нужно помочь, пока есть время. Фото: vk.com/club190223159

В Мурманской области на сегодняшний день четыре ребенка с диагнозом “спинальная мышечная атрофия”. Все они получают лекарство “Спинраза” или лечение начнется в ближайшее время (напомним, что на него выделили деньги из регионального бюджета). Но для Миши Жукова из Мурманска собирают на препарат “Золгенсма”.

Всего один угол может остановить болезнь. Кажется, что все просто, да только это самое дорогое лекарство в мире…

Для того чтобы Миша получил “Золгенсму”, надо было собрать 156 миллионов рублей, однако из-за роста курса доллара подорожало и лечение - до 200 миллионов рублей.

Сейчас весь мир следит за ситуацией с коронавирусом, но нельзя забывать про больных детей - им важен каждый день. Успеть сделать укол надо до двух лет, а мальчику осталось 153 дня до этого возраста. Семья Миши просит помощи у государства.

- На данный момент мы развернули огромную волонтерскую программу по спасению Миши в разных городах России, но только с Вашей помощью у Миши есть шанс на полноценную жизнь. Очень Вас просим откликнуться и не остаться в стороне. Спасибо Вам большое, - говорят родители Миши.

Узнать, как помочь Мише, можно в его группе поддержки в "ВКонтакте".

Родители Миши Жукова обращаются за помощью к президенту

Автор: vk.com/club190223159

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

В Мурманской области для мальчика со спинальной мышечной атрофией собирают деньги на откашливатель. Тимофей Варинский из Ковдора проходит лечение "Спинразой"(Подробности)

К ЧИТАТЕЛЯМ

Стали свидетелем интересного события? Сообщите об этом нашим журналистам:

Редакция (8152) 45-12-07, 45-12-09

Почта red@kpmk.ru