Мама Матвея Чепуштанова из Рубцовска сообщила о том, что малыша направляют на лечение в Израиль. Первые четыре укола будут поставлены за счет федеральных средств.
«Пригласили сегодня в Минздрав РФ и сообщили, что Матвея направляют в Израиль в клинику Шнайдер на лечение. Первые четыре загрузочных укола будут ему поставлены за счёт средств федерального бюджета! Вылет наш уже в воскресенье, 28 апреля, в день рождения Матвея. Так как, видимо все решалась в ускоренном режиме перелёт с пересадкой, прямых рейсов уже не было. Только благодаря всем вам, нашей с вами активности, нас заметили», - пишет женщина в Instagram.
В Израиле есть специальные центры, работающие с детьми с такими заболеваниями.
Напомним, малышу диагностировали неизлечимую болезнь - спинальную мышечную амиотрофию первого типа (Болезнь Верднига-Гоффмана). К сожалению, от СМА невозможно вылечиться, но можно значительно улучшить качество жизни. В первый год лечения Матвею потребуются шесть инъекций, далее по три в год.
Читайте также:
Врачи сказали: Задумайтесь о повторной беременности, этому ребенку не помочь
Жители Алтайского края включились в борьбу за жизнь 11-месячного Матвея Чепуштанова из Рубцовска. Врачи уже опустили руки и не дают ему шансов (подробнее)